在细胞培养过程中，适宜的培养条件是确保细胞健康生长的重要因素。对于PG电子品牌的细胞，推荐使用的培养条件如下：

培养条件

• 气相: 95%空气 + 5%二氧化碳
• 温度: 37℃
• 培养基: 1640，含有2mM L-glutamine，调整为含有15g/L Sodium bicarbonate，45g/L Glucose，10mM HEPES及10mM Sodium pyruvate，并补充0.05mM 2-mercaptoethanol和0.4mg/ml G418，配比为90% FBS和10%其他成分

传代方法

对于PG电子细胞，建议在第一次传代时使用1:2的比例进行分瓶。通常每两天更换培养液，以保持细胞的生长状态。

细胞处理与观察

收到PG电子细胞后，请勿立即打开瓶盖。应核对培养瓶上的细胞名称与订购信息一致，并查看是否有破损或漏液等异常情况。若无异常，使用显微镜观察细胞生长情况并拍照留存。前三天的照片为售后依据。

细胞贴壁与传代步骤

在进行细胞传代时，首先弃去培养上清，用不含钙、镁的PBS清洗细胞1-2次。然后加入0.25%胰蛋白酶消化液，置于37℃培养箱中消化1-2分钟。观察细胞是否圆形脱落后，迅速加入完全培养基终止消化。

轻轻吹打细胞，使其完全脱落后，将细胞悬液移至离心管中，以1000rpm离心5分钟，弃去上清液，再加入1-2ml完全培养基重悬。最后按1:2的比例进行分瓶传代，确保每瓶中补充5-8ml新的完全培养基。

细胞冻存与复苏

当细胞生长覆盖培养瓶的80%时，可以进行冻存处理。首先，弃去培养液，用PBS清洗后，添加胰蛋白酶消化液。观察细胞状态后，使用冻存液重悬细胞，并放入冷冻环境中保存。

复苏细胞时，将冻存管迅速置于37℃水浴中解冻，然后转移至含有完全培养基的离心管中进行离心处理。弃去上清后重悬，并接种至T25培养瓶中，放置在37℃、5% CO2的细胞培养箱中继续培养。

注意事项

细胞在运输过程中可能会出现脱落现象，若脱离较多可采取离心处理，并依照上述步骤进行细胞的重悬和传代。细胞状态的不良可能与客户的操作不当有关，因此在使用PG电子品牌细胞时，务必遵循实验室标准操作流程。

如在使用过程中遇到问题，请及时联系PG电子的售后服务团队，我们将为您提供专业的支持与服务。